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CADA VEZ MAS CERCA SUYO
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4 LOCALES PARA SU CONVENIENCIA
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Ponemos a disposición de todos los interesados nuestro Programa de Actualización Continua (PAC) con el fin de comunicar los avances científicos y tecnológicos que vamos incorporando.
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Ácidos Biliares Totales
Los ácidos biliares son compuestos sintetizados en el hígado a partir del colesterol...
8 jul 20243 Min. de lectura
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Diagnóstico molecular para la Fibrosis Quística
La fibrosis quística (FQ) es un trastorno autosómico recesivo grave, más común en la población caucásica, que se caracteriza por un grado...
5 feb 20243 Min. de lectura
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Diagnóstico molecular de Esclerosis Lateral Amiotrofica (ELA)
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas en el cerebro y ...
24 ene 20242 Min. de lectura
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Diagnóstico Molecular de la Atrofia Muscular Espinal
La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad genética que afecta a las células nerviosas en la médula espinal, lo que resulta ...
11 dic 20233 Min. de lectura
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Síndrome de Angelman (AS)
El síndrome de Angelman (AS, por sus siglas en inglés) es un trastorno congénito no progresivo caracterizado por retraso más significativos
26 oct 20233 Min. de lectura
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Síndrome de Cáncer Hereditario de Mama y Ovario (SCHMO)
El síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario (SCHMO) es una condición que aumenta la probabilidad de desarrollar cáncer en estos ...
25 sept 20233 Min. de lectura
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Síndrome de Prader-Willi
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es un trastorno genético poco común que se caracteriza por una serie de características físicas, cognitiva
21 sept 20232 Min. de lectura
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Distrofia Muscular de Duchenne/Becker (DMD/DMB)
Las distrofinopatías son un grupo de enfermedades neuromusculares causadas por mutaciones en el gen DMD, ubicado en el cromosoma X.
20 sept 20233 Min. de lectura
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Compatibilidad Genética para Futuros Padres (Panel de portadores)
Cualquier pareja que esté planificando tener hijos puede realizarse un test genético para determinar el estado de portador de las ...
20 sept 20233 Min. de lectura
468 visualizaciones
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Hemocromatosis Hereditaria
La hemocromatosis hereditaria (HH) es un trastorno autosómico recesivo del metabolismo del hierro. La enfermedad se caracteriza por una tasa
11 sept 20233 Min. de lectura
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Detección de mutaciones de resistencia en el dominio Tirosina Quinasa en pacientes con LMC
La leucemia mieloide crónica (LMC) se caracteriza por la presencia de la traslocación (9:22) (cromosoma Filadelfia), lo que resulta en la...
7 ene 20234 Min. de lectura
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Héritas Cardiomiopatías Hereditarias - CARDIO
Las enfermedades cardiovasculares (ECVs) son un conjunto de trastornos del corazón y de los vasos sanguíneos, y constituyen la principal...
25 oct 20223 Min. de lectura
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Anticipate a la posibilidad de desarrollar un cáncer de mama u ovario.
El síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario (SCHMO) es una condición que aumenta la probabilidad de desarrollar cáncer en estos órgan
26 sept 20222 Min. de lectura
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Cuantificación del Transcripto BCR-ABL1 p210
Cromosoma Filadelfia. Una sección del cromosoma 9 y una sección del cromosoma 22 se rompen e intercambian lugares. El gen BCR-ABL se ...
18 ago 20214 Min. de lectura
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